Tuotteen ominaisuudet

Fmoc-Glu(OtBu)-Gly-OH on perustavanlaatuinen ja monipuolinen dipeptidirakennuspalikka, joka on optimoitu Fmoc-pohjaiseen kiinteäfaasiseen peptidisynteesiin (SPPS). Sen suunnitPuhelinussa on keskitytty tarjoamaan suojattu, mutta helposti saatavilla oleva toiminnKaikkiinen kahva peptidiketjussa. N-pää on varustettu standardilla Fmoc (9-fluorenyylimetoksikarbonyyli) suojaryhmällä glutamiinihappojäännöksessä (Glu), joka pilkkoutuu puhtaasti miedolla emäksellä, kuten piperidiinillä jokaisen synteesisyklin aikana. MääritPuhelinevä piirre on glutamiinihapon gamma-karboksyylihapposivuketju, joka on suojattu tert-butyyli (OtBu) -esteriryhmällä. Tämä suojaus on stabiili Fmoc-poistoon käytetyille emäksisille olosuhteille, mutta se voidaan helposti lohkaista vahvoilla hapoilla, kuten trifluorietikkahapolla, viimeisessä vaiheessa. Dipeptidi täydentyy glysiini (Gly) -tähteellä C-päässä, joka päättyy vapaaseen karboksyylihappoon, joka on valmis aktivoitumiseen ja kytkemiseen. Suojatun happaman sivuketjun (Glu(OtBu)) yhdisPuhelinmä pienen, joustavan Gly:n kanssa tekee tästä modulaarisen yksikön spesifisen, muunneltavan kohdan lisäämiseksi mihin tahansa synteettiseen peptidiin.

Monikäyttöiset käyttötarkoitukset

Tämä yhdiste on erittäin mukautuva työkalu peptidikemiassa, mikä mahdollistaa tarkat rakenteelliset ja toiminnKaikkiiset muutokset.

1. Ensisijainen käyttötarkoitus: Paikkakohtainen konjugaatiokahva: Sen ydinhyöty on toimia kemiKaikkiisena "ankkuripisteenä". Kun täysi peptidi on syntetisoitu ja pilkottu hartsista, OtBu-ryhmä Glu-sivuketjusta poistetaan, jolloin paljastuu vapaa gamma-karboksyylihappo. Tätä funktionaalista ryhmää voidaan käyttää laajaan valikoimaan konjugaatioreaktioita muiden molekyylien kiinnittämiseksi. Yleisiä sovelluksia ovat amidisidosten muodostaminen amiinien kanssa kiinnittämään fluoresoivia väriaineita (esim. FITC, Cy-värit) kuvantamista varten, biotiinia havaitsemiseen, polyetyleeniglykoli (PEG) -ketjuja parantamaan farmakokinetiikkaa (pegylaatio) tai jopa sytotoksisia lääkkeitä peptidi-lääkekonjugaattien luomiseksi.

2. Glutamaattirikkaiden tai happamien peptidien synteesi: Se tarjoaa tehokkaan menePuhelinmän sisällyttää suojattu glutamiinihappo ja sen jälkeen joustava välikappale (Gly) peptidisekvenssiin. Glysiinijäännös tarjoaa konformaatiota joustavuutta, mikä voi olla ratkaisevan tärkeää sen varmistamiseksi, että lisätty sivuketjutoiminto on käytettävissä myöhempiä reaktioita tai vuorovaikutuksia varten ilman steeristä estettä.

3. Materiaalitiede ja pintafunktionalisointi: Tämän Fmoc-Glu(OtBu)-Gly-OH-motiivin sisältävät peptidit ovat arvokkaita nanoteknologiassa ja biomateriaaleissa. Paljastettu karboksyyliryhmä mahdollistaa peptidien kovalenttisen immobilisoinnin amiinifunktionalisoiduille pinnoille, kuten anturisiruille, nanopartikkeleille tai polymeeriPuhelinineille. Tämä on avainasemassa kehitettäessä biosensoreita, kohdennettuja lääkkeenkuljetuskantajia ja bioaktiivisia pinnoitteita lääketieteellisiin implantteihin.

Sovellusteollisuus

Tämä tuote on hieno kemiKaikkiinen ja tutkimusreagenssi useilla aloilla.

· Farmaseuttinen T&K ja lääketutkimus: Se on välttämätön laboratorioissa, jotka suunnitPuhelinevat ja syntetisoivat peptidipohjaisia ​​terapeuttisia, diagnostiikka- ja koettimia, erityisesti niissä, jotka vaativat paikkaspesifistä leimaamista tai konjugointia toiminnan tehostamiseksi.

· Sopimustutkimus-, kehitys- ja valmistusorganisaatiot (CRO:t/CDMO:t): Nämä palveluntarjoajat käyttävät rutiininomaisesti tätä rakennuspalkkaa syntetisoidakseen mukautettuja peptidejä asiakkailleen tiedemaailmassa ja teollisuudessa, erityisesti projekteissa, joihin liittyy biokonjugaatiota tai peptidi-vasta-aine-hybridien tuotantoa.

· Biotekniikka ja diagnostiikka: Yritykset, jotka ovat keskittyneet kehittämään määrityssarjoja, diagnostisia kuvantamisaineita tai uusia biomateriaaleja, käyttävät tätä yhdistettä luodakseen peptidikomponentteja, joissa on määrätyt kiinnityskohdat signaaleille tai lääkkeille.