TEKNISET TIEDOTTuotetiedotTuotteen nimiGlukagonin kaltainen peptidi I (7-36), amidi, ihminen (GLP-1 (7-36) amidi)CAS NRO.107444-51-9Ulkomuoto Valkoisesta luonnonvalkoiseen lyofilisoitu jauhe MolekyylikaavaC149H25MoolikaavaC149H25 Paino 3 297,7 g/mol Puhtaus (RP-HPLC) ≥ 95 % Liukoisuus Liukenee veteen (≥ 1 mg/ml); liukenee DMSO:hon; liukoisuutta voidaan parantaa kuumentamKaikkia 37 °C:seen ja ultraäänivärähPuhelinyllä Endotoksiini≤1,0 EU/mg Biologinen aktiivisuus Tehokas glukoosiriippuvainen insulinotrooppinen peptidi; stimuloi insuliinigeenin transkriptiota ja eritystä haiman β-soluissa Säilytysolosuhteet Säilytä kuivattu ≤ -20 °C:ssa, vältä toistuvia jäädytys-sulatussyklejä. Varastojen sijaintiVarasto USA:ssaMOQ1g1. VAIKUTUSMEKANISMI GLP-1 (7-36) aineenvaihdunta sitoutuu korkeaan glukoosisääPuhelinyyn. GLP-1-reseptori (GLP-1R), luokan B G-proteiiniin kytketty reseptori (GPCR). Reseptorin aktivaatio kytkeytyy ensisijaisesti Gs-proteiiniin, stimuloi adenylaattisyklaasia ja nostaa solunsisäistä syklistä AMP:ta (cAMP). Tämä kaskadi aktivoi sekä proteiinikinaasi A:n (PKA) että cAMP:n sääPuhelinemän guaniininukleotidinvaihtotekijän (Epac2). 2. TUOTTEEN KÄYTTÖAIHEETMolekylaarinen farmakologia: Toimii natiivi ligandina GLP-1R-sitoutumismäärityksissä (radioligandi/fluoresenssi), reseptoriaktivaatiotutkimuksissa ja solunsisäisessä signaalianalyysissä (cAMP, kalsium). In VitroBeta-solufysiologia: Määrittää perustason insulinotrooppisen aktiivisuuden ihmisen primaarisessa beeta-, MIN-/6-solulinjassa, esim. haiman beeta-MINro-1-solulinjassa. saarekkeet beetasolujen toiminnan ja eloonjäämisen arvioimiseksi. Metabolisten sairauksien mKaikkiinnus: määrittää standardin GLP-1-vasteet insuliiniresistenssin, glukotoksisuuden ja lipotoksisuuden solumKaikkieissa. Vertaileva lääkeseulonta: Toimii ensisijaisena vertailuyhdisteenä arvioitaessa synteettisten GLP-1R-, semiagonisti-inglutidistien ja -multiglutidistien tehoa ja tehoa kehitystä. 3. VALMISTEEN KLIININEN TEHOKKUUS Keskeinen fysiologinen rooli: Se on tehokkain tunnettu fysiologinen glukoosiriippuvaisen insuliinin erityksen stimulaattori (“inkretiinivaikutus”), joka vastaa jopa 70 %:sta aterian jälkeisestä insuliinin vapautumisesta. Sen tehokkuus ihmisillä on kiistaton. Terapeuttinen prototyyppi rajoituksin: Sen kliininen käyttö alkuperäisenä peptidinä on estetty dipeptidyylipeptidaasi-4:n (DPP-IV) aiheuttaman nopean entsymaattisen hajoamisen vuoksi, mikä johtaa Kaikkie 2 minuutin puoliintumisaikaan. GLPIV:n perusta Blockbuster Therapeutics -rajoitukselle— Tämä rajoitti suoraan PPR:n kehitystä. agonistit, jotka muodostavat nykyaikaisen aineenvaihduntaterapian kulmakiven: Lyhytvaikutteinen (eksenatidi, liksisenatidi): kontrolloi aterian jälkeistä glukoosia. Pitkävaikutteinen (liraglutidi, dulaglutidi, semaglutidi): Tarjoaa erinomaisen verensokerin hKaikkiinnan, painonpudotuksen ja kardiovaskulaariset/munuaiset. 4. TOIMITUS JA TOIMITUSOlemme erikoistuneet erilaisten kosmeettisten peptidien maailmanlaajuiseen logistiikkaan. Tilauksesi käsiPuhelinlään äärimmäisen huolellisesti, mikä varmistaa turvKaikkiisen, luotettavan ja ehjän toimituksen.Ammattimainen ja suojattu pakkausJokainen peptidipullo on suojattu erityisellä pakkausratkaisulla, joka varmistaa stabiilisuuden ja eheyden kuljetuksen aikana.Voimme myös räätälöidä pakkauksia asiakkaan tarpeiden mukaan.Toimitustavat PäämenePuhelinmä: Kansainvälinen lentorahtiKäytämme ensisijaisesti DHL:n,, FliftExin, UPS:n, Flii kehittyneet seurantajärjesPuhelinmät. Lentorahti varmistaa nopeimman kuljetusajan ja minimoi ympäristötekijöiden vaikutuksen tuotteeseen.