TEKNISET TIEDOT
| Tuote | EritPuheliny |
|---|---|
| Tuotteen nimi | Glukagoni (19-29), nauta, ihminen, sika |
| CAS NO. | 64790-15-4 |
| Ulkonäkö | Valkoinen lyofilisoitu jauhe |
| Molekyylikaava | C61H89N15O18S |
| Molekyylipaino | 1352.54g/mol |
| Puhtaus (RP-HPLC) | ≥98% |
| Liukoisuus | Liukenee veteen ja vesipitoisiin puskureihin; osittainen liukoisuus polaarisiin orgaanisiin liuottimiin. |
| Endotoksiini | ≤50 EU/mg |
| Biologinen aktiivisuus | Aktiivinen glukagonin fragmentti, jolla on reseptoriin sitoutuvaa aktiivisuutta. |
| Varastointiolosuhteet | Säilytä kuivattuna ≤ -20°C:ssa pimeässä, suljettuna kosteuden välttämiseksi. |
| Varaston sijainti | Varasto YhdysvKaikkioissa |
| MOQ | 1g |
1. TOIMINTAMEKANISMI
- Reseptorin vuorovaikutusalue: Tämä alue on osa glukagonimolekyylin reseptoria sitovaa domeenia. Itse fragmentti voi toimia a osittainen agonisti tai heikko antagonisti , joka mahdollisesti kilpailee täyspitkän glukagonin kanssa reseptorisitoutumisesta ilman, että se saa aikaan täyttä Gs-proteiinivälitteistä cAMP-signalointia.
- Signaloinnin modulaatio: Se voi sitoutua GCGR:ään ja indusoida puolueellista signalointia aktivoiden eri reittejä kuin täyden hormonin laukaisemat (esim. β-arrestiinin rekrytointi vahvan cAMP-tuotannon sijaan).
- Uusi Reseptorikohde: On näyttöä siitä, että se voi olla vuorovaikutuksessa muiden, mutta karakterisoimattomien reseptorien kanssa välittääkseen spesifisiä fysiologisia vaikutuksia, jotka eroavat klassisesta glukagonin vaikutuksesta.
- ToiminnKaikkiinen rooli: Tutkimukset osoittavat, että se voi vaikuttaa solujen lisääntymiseen, sillä voi olla neuroaktiivisia ominaisuuksia tai moduloida muiden sääPuhelinypeptidien aktiivisuutta.
- SAR-tutkimukset (Structure-Activity Relationship).: Glukagonin kriittisten alueiden kartoittaminen, joita tarvitaan reseptorin sitoutumiseen ja aktivoitumiseen vertaamKaikkia tämän fragmentin ominaisuuksia täyspitkän hormonin ja muiden analogien kanssa.
- Glukagonireseptorin (GCGR) farmakologia: Toimii työkalupeptidinä kilpailevissa sitoutumismäärityksissä reseptorin vuorovaikutuskohdan tutkimiseksi ja Kaikkiosteeristen moduloivien vaikutusten tutkimiseksi.
- Puolueellinen agonismitutkimus: Tutkitaan, voiko tämä fragmentti indusoida selektiivisiä signalointireittejä (esim. β-arrestiini) GCGR:ssä, joka on keskeinen käsite nykyaikaisessa aineenvaihduntasairauksien lääkekehityksessä.
- Antagonistin/inhibiittorin kehitys: Käytetään lähtökohtana tai referenssinä suunniPuhelintaessa uusia glukagonireseptorin antagonisteja tai modulaattoreita tiloihin, kuten hyperglykemiaan.
- Neurotieteen tutkimus: Glukagonista peräisin olevien peptidien mahdollisten neurotrofisten tai neuromodulatoristen vaikutusten tutkiminen keskushermostossa.
- Vertailevat biologian tutkimukset: Konservoituneen sekvenssinsä hyödyntäminen tutkiakseen perustavanlaatuisia peptidi-reseptorivuorovaikutuksia lajien välillä.
- Tutkimuksen merkitys: Sen "tehokkuus" määriPuhelinlään tutkimuskontekstissa sen kyvyllä tarjota näkemyksiä glukagonibiologiasta. Se on auttanut tunnistamaan glukagonin ydinreseptoria sitovaa aluetta ja ymmärtämään, kuinka hormonin eri osat vaikuttavat sen yleiseen toimintaan.
- Huumeiden löytämistyökalu: Tämän ja vastaavien fragmenttien tutkimus on kriittistä uusien glukagonireseptorimodulaattoreiden järkevälle suunnitPuhelinulle. Esimerkiksi reseptorin vuorovaikutuskohdan ymmärtäminen auttaa kehittämään diabeteksen antagonisteja tai puolueellisia agonisteja, jotka voivat erottaa hyödylliset metaboliset vaikutukset hyperglykemiasta.
- Terapeuttiset käsitteet: Vaikka fragmentti itsessään ei ole lääkekandidaatti, sen tutkimisesta saatu tieto edistää sen kehittymistä:
- Glukagonireseptorin antagonistit tyypin 2 diabeteksen hoitoon (maksan glukoosin tuotannon vähentämiseksi).
- Kaksois- tai kolmoisagonistit (esim. GLP-1/glukagonin koagonistit) liikalihavuuteen ja NASH:iin, joissa glukagonin signaloinnin modulointi on avainkomponentti.
- Kliininen tila: Glukagonilla (19-29) ei ole tehty kliinisiä tutkimuksia. Sen arvo on täysin prekliininen, ja se tarjoaa perustavan tieteen tulevKaikkie glukagonireittiä kohdentavKaikkie lääkekehitykselle.
2.TUOTTEEN KÄYTTÖAIHEET
3.TUOTTEEN KLIININEN TEHOKKUUS
4. TOIMITUS JA TOIMITUS
Olemme erikoistuneet erilaisten kosmeettisten peptidien maailmanlaajuiseen logistiikkaan. Tilauksesi käsiPuhelinlään äärimmäisen huolellisesti, mikä takaa turvKaikkiisen, luotettavan ja ehjän toimituksen.
Ammattitaitoinen ja turvKaikkiinen pakkaus
Jokainen peptidipullo on suojattu erityisellä pakkausratkaisulla vakauden ja eheyden varmistamiseksi kuljetuksen aikana.
Voimme myös räätälöidä pakkauksia asiakkaan tarpeiden mukaan.
Toimitustavat
PäämenePuhelinmä: Kansainvälinen lentorahti
Käytämme ensisijaisesti DHL:ää, FedExiä, UPS:ää ja TNT:tä niiden maailmanlaajuisen luotettavuuden, nopeuden ja kehittyneiden seurantajärjesPuhelinmien vuoksi. Lentorahti varmistaa nopeimman kuljetusajan ja minimoi ympäristötekijöiden vaikutuksen tuotteeseen.
Glutationi, jota usein kutsutaan kehon "pääantioksidantiksi", on siirtynyt lääketieteellisten oppikirjojen suhteellisen epäselvyydestä maailmanlaajuisen terveyttä, hyvinvointia ja biotekniikkaa koskevan keskusPuhelinun keskukseen. Aiemmin ennen kaikkea tutkijoiden ja kliinikoiden tuntema tästä luonnollisesti esiintyvästä molekyylistä keskusPuhelinlaan nyt laajasti kroonisten sairauksien tutkimuksesta ihonhoitotrendeihin ja ravintolisäisiin. Kiinnostuksen kasvaessa tiedemiehet, säänPuhelinijät ja kuluttajat tutkivat uudelleen, mitä glutationi on, mitä se voi tehdä ja miten sitä tulisi käyttää vastuullisesti.
"Made in China 2025" -strategian syventymisen ja huippuluokan laitteiden valmistuksen nopean edistymisen myötä Kiinan kytkinteollisuus kiihdyttää muutosta kohti älykästä ja tarkkuussuuntautunutta kehitystä.
Maailmanlaajuinen keskusPuhelinu suorituskykyä parantavista lääkkeistä on kiihtynyt jälleen, kun anabolisia steroideja, erityisesti Oil Dianabolina markkinoituja tuotteita, tulee edelleen laittomille markkinoille. Dianabol, joka tunnetaan tieteellisesti nimellä methandrostenolone, on yksi tunnetuimmista anabolisista steroideista kehonrakennuksen historiassa. Se kehitettiin alun perin 1900-luvun puolivälissä lääketieteelliseen käyttöön, mutta siitä on jo kauan sitten tullut kiistanalainen laajKaikkie levinneen väärinkäytön, terveysriskien ja lainsäädännöllisten tehoiskujen vuoksi.