TEKNISET TIEDOT
| Tuote | EritPuheliny |
|---|---|
| Tuotteen nimi | Glukagonin kaltainen peptidi 1 (7-17)-Cys, GLP-1 (7-17)-Cys |
| CAS NO. | / |
| Ulkonäkö | Valkoinen tai luonnonvalkoinen kylmäkuivattu jauhe |
| Molekyylikaava | C192H295N59O60S |
| Molekyylipaino | 4421.92g/mol |
| Puhtaus (RP-HPLC) | ≥98% |
| Liukoisuus | Liukenee veteen (≥ 10 mg/ml), laimeaan etikkahappoon ja DMSO:hon; liukenee myös fosfaattipuskuroituun suolaliuokseen (PBS) |
| Endotoksiini | ≤1,0 EU/mg |
| Biologinen aktiivisuus | Osoittaa selektiivistä sitoutumista GLP-1-reseptoreihin; EC50 tyypillisesti ≤ 2,0 nM cAMP:n kertymismäärityksissä käyttäen transfektoituja solulinjoja |
| Varastointiolosuhteet | repeytyi -20 °C – -80 °C:ssa kuivatussa, pimeässä ympäristössä; Vältä toistuvia pakastus-sulatusjaksoja. |
| Varaston sijainti | Varasto YhdysvKaikkioissa |
| MOQ | 1g |
1. TOIMINTAMEKANISMI
GLP-1 (7-17)-Cys toimii ensisijaisesti a matalatehoinen osittainen agonisti tai kilpaileva ligandi GLP-1-reseptorille (GLP-1R) . Alue 7-17 sisältää tähteitä, jotka ovat kriittisiä alkuperäiselle reseptorin sitoutumiselle ja aktivaatiolle. Peptidi sitoutuu GLP-1R:n solunulkoiseen domeeniin merkittävästi pienemmällä affiniteetilla verrattuna täyspitkään GLP-1:een, mikä indusoi minimaalisen tai submaksimaalisen solunsisäisen signaloinnin (esim. cAMP-tuotannon). Sen ensisijainen hyödyllisyys ei ole vankka reseptoriaktivointi vaan kilpaileva esto ja reseptorikartoitus.
- Reseptorin sitova sivustokartoitus: Käytetään kompetitiivisissa syrjäytysmäärityksissä tutkimaan GLP-1:n N-terminaalisen domeenin ja sen reseptorin välistä vuorovaikutusta, mikä auttaa määrittämään mahdollisimman vähän sitoutuvia epitooppeja.
- Molecular Probe Development: Kysteiinitioli toimii spesifisenä konjugaatiokohtana fluoresoivasti leimattujen, biotinyloitujen tai immobilisoitujen koettimien luomiseksi GLP-1R:n visualisoimiseksi (mikroskopia) tai reseptorikompleksien sieppaamiseksi (pull-down-määritykset).
- SAR-tutkimukset (Structure-Activity Relationship).: N-terminaalisen ydinalueen (tähteet 7-17) osuuden tutkiminen GLP-1R:n sitoutumiseen ja aktivaatioon vertaamKaikkia sitä pidempiin analogeihin ja alaniinilla skannattuihin mutantteihin.
- Antagonisti/inhibiittorirakenne: Toimii lähtökohtana lyhyiden peptidipohjaisten GLP-1R-antagonistien tai Kaikkiosteeristen modulaattoreiden suunnitPuhelinussa.
2.TUOTTEEN KÄYTTÖAIHEET
- LääkesuunnitPuhelinun säätiö: Tällaisten minimaalisten fragmenttien tutkimus on ratkaisevan tärkeää GLP-1R-aktivaatioon tarvittavien täsmällisten molekyylivuorovaikutusten ymmärtämiseksi. Tämä tieto auttaa ei-peptidisten pienimolekyylisten agonistien, antagonistien ja uusien konjugaattien järkevässä suunnitPuhelinussa.
- Diagnostinen potentiaali: Tästä fragmentista luotuja koettimia (esim. fluoresoivia konjugaatteja) voitaisiin käyttää prekliinisissä tutkimuksissa kuvaamaan GLP-1R:n ilmentymistä kudoksissa, mikä vaikuttaa sairauksien, kuten insulinooman tai liikalihavuuden, ymmärtämiseen, mutta tällaiset sovellukset eivät ole vielä kliinisiä.
- Terapeuttinen aukko: Tästä lyhyestä fragmentista puuttuu terapeuttiselle aineelle vaadittavat farmakokineettiset ominaisuudet ja teho. Sen arvo on täysin mahdollistaa tieteen ja teknologian peruskehitys, joka voi välillisesti johtaa tuleviin kliinisiin innovaatioihin.
3.TUOTTEEN KLIININEN TEHOKKUUS
4. TOIMITUS JA TOIMITUS
Olemme erikoistuneet erilaisten kosmeettisten peptidien maailmanlaajuiseen logistiikkaan. Tilauksesi käsiPuhelinlään erittäin huolellisesti, mikä takaa turvKaikkiisen, luotettavan ja ehjän toimituksen.
Ammattitaitoinen ja turvKaikkiinen pakkaus
Jokainen peptidipullo on suojattu erityisellä pakkausratkaisulla vakauden ja eheyden varmistamiseksi kuljetuksen aikana.
Voimme myös räätälöidä pakkauksia asiakkaan tarpeiden mukaan.
Toimitustavat
PäämenePuhelinmä: Kansainvälinen lentorahti
Käytämme ensisijaisesti DHL:ää, FedExiä, UPS:ää ja TNT:tä niiden maailmanlaajuisen luotettavuuden, nopeuden ja kehittyneiden seurantajärjesPuhelinmien vuoksi. Lentorahti varmistaa nopeimman kuljetusajan ja minimoi ympäristötekijöiden vaikutuksen tuotteeseen.
Glutationi, jota usein kutsutaan kehon "pääantioksidantiksi", on siirtynyt lääketieteellisten oppikirjojen suhteellisen epäselvyydestä maailmanlaajuisen terveyttä, hyvinvointia ja biotekniikkaa koskevan keskusPuhelinun keskukseen. Aiemmin ennen kaikkea tutkijoiden ja kliinikoiden tuntema tästä luonnollisesti esiintyvästä molekyylistä keskusPuhelinlaan nyt laajasti kroonisten sairauksien tutkimuksesta ihonhoitotrendeihin ja ravintolisäisiin. Kiinnostuksen kasvaessa tiedemiehet, säänPuhelinijät ja kuluttajat tutkivat uudelleen, mitä glutationi on, mitä se voi tehdä ja miten sitä tulisi käyttää vastuullisesti.
"Made in China 2025" -strategian syventymisen ja huippuluokan laitteiden valmistuksen nopean edistymisen myötä Kiinan kytkinteollisuus kiihdyttää muutosta kohti älykästä ja tarkkuussuuntautunutta kehitystä.
Maailmanlaajuinen keskusPuhelinu suorituskykyä parantavista lääkkeistä on kiihtynyt jälleen, kun anabolisia steroideja, erityisesti Oil Dianabolina markkinoituja tuotteita, tulee edelleen laittomille markkinoille. Dianabol, joka tunnetaan tieteellisesti nimellä methandrostenolone, on yksi tunnetuimmista anabolisista steroideista kehonrakennuksen historiassa. Se kehitettiin alun perin 1900-luvun puolivälissä lääketieteelliseen käyttöön, mutta siitä on jo kauan sitten tullut kiistanalainen laajKaikkie levinneen väärinkäytön, terveysriskien ja lainsäädännöllisten tehoiskujen vuoksi.