α-Melanosyyttejä stimuloiva hormoni [Met5, Pro6, D-Phe7, D-Trp9, Phe10] (5-13) (MSHa)
α-Melanosyyttejä stimuloiva hormoni [Met5, Pro6, D-Phe7, D-Trp9, Phe10] (5-13) (MSHa)
α-Melanosyyttiä stimuloiva hormoni [Met5, Pro6, D-Phe7, D-Trp9, Phe10] (5-13) (MSHa) on synteettinen peptidianalogi, joka on johdettu α-MSH:n aktiivisesta ydinfragmentista ja sisältää useita aminohappomodifikaatioita, mukaan lukien D-isomeroitumisreseptorin stabiiliuden ja sekvenssien sitoutumisen substituutioita. Tämä tutkimustason reagenssi on suunniPuhelintu tehokkaaksi ligandiksi melanokortiinireseptoreille, ja se soveltuu reseptorifarmakologian, signaalinsiirron ja erilaisten melanokortiinijärjesPuhelinmän sääPuhelinemien fysiologisten prosessien tutkimiseen. Tuote toimitetaan erittäin puhtaana lyofilisoituna jauheena ja se on tarkoitettu prekliinisen dermatologian, aineenvaihduntahäiriöiden ja neuroimmunologian tutkimukseen, ja se toimii arvokkaana työkaluna sekä akateemisissa että farmaseuttisissa tutkimuksissa.
TEKNISET TIEDOTTuotetiedotTuotteen nimi α-Melanosyyttiä stimuloiva hormoni [Met5, Pro6, D-Phe7, D-Trp9, Phe10] (5-13) (MSHa)CAS NRO/Ulkomuoto Valkoisesta luonnonvalkoiseen lyofilisoitu jauhe NMolekulaarinen Kaava7SM15Oight 1206,53 g/mol Puhtaus (RP-HPLC) ≥ 95,0 % Liukoisuus Liukenee veteen, fysiologiseen suolaliuokseen, laimeaan etikkahappoon tai DMSO:hon. On suosiPuhelintavaa liuottaa ensin pieneen määrään laimeaa etikkahappoa (<1 % tilavuus/tilavuus) tai DMSO:ta korkean pitoisuuden varastoliuoksen valmistamiseksi (esim. 1-10 mg/ml), sitten laimentaa koepuskurilla (esim. PBS) käyttöpitoisuuteen. Endotoksiini< 1,0 EU/mg Biologinen aktiivisuusMSHa on voimakas hormoni-analogi-stimulointiaine. (α-MSH), jolla on korkea affiniteetti melanokortiinireseptoreihin (erityisesti MC1R), ja sitä voidaan käyttää tehokkaana agonistina tai antagonistina (riippuen reseptorin alatyypistä ja kokeellisesta järjesPuhelinmästä). Sen biologista aktiivisuutta on arvioitu käyttämällä in vitro- tai in vivo -mKaikkieja, mukaan lukien melaniinin tuotannon stimulointi (melanosyytit), ruokahalun estäminen (keskushermosto) tai tulehdusvasteiden modulointi. Aktiivisuus on vahvistettava erityisillä toiminnKaikkiisilla kokeilla (kuten cAMP-kertymämäärityksillä). Säilytysolosuhteet Säilytä -20 °C:ssa tai alemmassa kuivassa ympäristössä valolta suojattuna pitkän aikavälin stabiilisuuden säilyttämiseksi. Käyttövalmiiksi saatettu liuos: On suosiPuhelintavaa jakaa eriin ja jäädyttää lämpötilassa ≤ -20 °C, välttäen toistuvia jäädytys-sulatusjaksoja. Varastojen sijaintiStock USAMOQ1g1:ssä. VAIKUTUSMEKANISMI Vaikutusmekanismiin kuuluu sitoutuminen melanokortiinireseptoreihin (ensisijaisesti MC1R, MC3R) sekä korkea aMC5R-aktiivisuus ja korkea asffiniteetti. agonisti tai antagonisti riippuen reseptorin alatyypistä ja kokeellisesta kontekstista. Reseptorien sitoutuminen aktivoi Gas-proteiiniin kytkeytyviä signalointireittejä, mikä johtaa solunsisäiseen cAMP:n kertymiseen ja sitä seuraaviin alavirran vaikutuksiin, mukaan lukien melaniinin synteesi melanosyyteissä, ruokahalun sääPuheliny keskushermostossa ja tulehdusvasteiden modulaatio. Spesifiset aminohappomodifikaatiot (D-Phe7, D-Trp9 ja muut substituutiot) lisäävät reseptorin selektiivisyyttä, lisäävät vastustuskykyä entsymaattista hajoamista vastaan ja pidentävät biologista aktiivisuutta verrattuna natiiviin peptidiin, mikä tekee siitä tehokkaamman ja vakaamman tutkimustyökalun melanokortiinireseptorin toimintojen dissektointiin. melanokortiinireseptoribiologia, ihon pigmentaatiomekanismit, liikalihavuus ja aineenvaihduntahäiriöt, seksuaalinen toiminta ja tulehdusprosessit. Se toimii tavKaikkiisena farmakologisena työkaluna reseptorisitoutumismäärityksissä, toiminnKaikkiisissa määrityksissä, jotka mittaavat cAMP-tuotantoa tai kalsiumin mobilisaatiota, sekä pigmentaatiohäiriöiden, ruokahalun sääPuhelinyn ja metabolisen oireyhtymän eläinmKaikkieissa. Tuotetta käytetään myös rakenne-aktiivisuussuhdetutkimuksissa ligandi-reseptori-vuorovaikutusten ymmärtämiseksi sekä uusien terapeuttisten yhdisteiden kehittämisessä, jotka kohdistuvat melanokortiinireitteihin. Sitä ei ole tarkoitettu diagnostisiin, terapeuttisiin tai kliinisiin sovelluksiin ihmisillä tai eläimillä.3.TUOTTEEN KLIININEN TEHOKKUUS Tutkimusreagenssina α-Melanosyyttiä stimuloiva hormoni [Met5, Pro6, D-Phe7, D-Trp9, Phe10] (5-13) (MSHa) ei ole kliinistä tehoa ihmispotilaille. Vaikka tätä peptidianalogia ja siihen liittyviä yhdisteitä on tutkittu prekliinisissä mKaikkieissa melanokortiinireseptorin fysiologian ja mahdollisten terapeuttisten sovellusten ymmärtämiseksi, itse tuotteelle ei ole tehty kliinistä kehitystä tai se ei ole saanut viranomaishyväksyntää millekään lääketieteelliselle indikaatiolle. Tätä peptidiä käyttävä tutkimus on auttanut ymmärtämään melanokortiinin signalointireittejä ja tunnistamaan mahdollisia lääkekohteita, mutta tuote on edelleen tutkimusväline, jolla ei ole todistettua kliinistä tehoa tai turvKaikkiisuusprofiilia ihmiskäyttöön. Tilauksesi käsiPuhelinlään äärimmäisen huolellisesti, mikä varmistaa turvKaikkiisen, luotettavan ja ehjän toimituksen.Ammattimainen ja suojattu pakkausJokainen peptidipullo on suojattu erityisellä pakkausratkaisulla, joka varmistaa stabiilisuuden ja eheyden kuljetuksen aikana.Voimme myös räätälöidä pakkauksia asiakkaan tarpeiden mukaan.Toimitustavat PäämenePuhelinmä: Kansainvälinen lentorahtiKäytämme ensisijaisesti DHL:n,, FliftExin, UPS:n, Flii kehittyneet seurantajärjesPuhelinmät. Lentorahti varmistaa nopeimman kuljetusajan ja minimoi ympäristötekijöiden vaikutuksen tuotteeseen.