Ac-[Lys0,Nle3]-g2-MSH-amidi CAS NRO 237761-41-0
Ac-[Lys0,Nle3]-g2-MSH-amidi CAS NRO 237761-41-0
Ac-[Lys⁰,Nle3]-y2-MSH-amidi on y2-melanosyyttejä stimuloivan hormonin (γ2-MSH) synteettinen peptidianalogi, jossa on spesifisiä modifikaatioita N-päässä (asetyloitu Lys0-additio) ja asemassa 3 (Nle-substituutio) metabolisen stabiilisuuden ja reseptorin valikoivan toiminnan parantamiseksi. Tämä tutkimusluokan reagenssi on suunniPuhelintu selektiiviseksi agonistiksi melanokortiinireseptoreille, ja sillä on erityinen affiniteetti MC3-reseptorin alatyyppiin, joka osKaikkiistuu energian Etusivuostaasiin ja metabolisen sääPuhelinyyn. Tuote toimitetaan erittäin puhtaana lyofilisoituna jauheena, ja se on tarkoitettu aineenvaihduntahäiriöiden, liikalihavuustutkimusten ja sydän- ja verisuonitutkimuksen prekliinisiin tutkimussovelluksiin, ja se toimii arvokkaana farmakologisena työkaluna tutkittaessa melanokortiinireseptorin signalointireittejä sekä akateemisissa että farmaseuttisissa olosuhteissa.
TEKNISET TIEDOTTuotetiedotTuotteen nimi Ac-[Lys0,Nle3]-g2-MSH-amidiCAS-NO.237761-41-0Ulkomuoto Valkoisesta luonnonvalkoiseen lyofilisoitu jauhe Molekyylikaava C83H116N24O17 Molekyylipaino (≥PL-mol.-2gRPmol. 95,0 % Liukoisuus Liukenee veteen, fysiologiseen suolaliuokseen tai laimeaan etikkahappoliuokseen. On suosiPuhelintavaa valmistaa ensin korkean pitoisuuden varastoliuos (1-5 mg/ml) pienellä määrällä laimeaa etikkahappoa (<0,1 % v/v) tai steriiliä vettä ja laimentaa se sitten käyttöpitoisuuteen koepuskurilla. Se voidaan myös liuottaa pieneen määrään DMSO:ta ja sitten laimentaa edelleen.Endotoksiini< 1,0 EU/mgBiologinen aktiivisuusTämä tuote on γ2-melanosyyttejä stimuloivan hormonin (γ2-MSH) analogi, jolla on selektiivistä agonistista aktiivisuutta melanokortiinireseptoreihin (erityisesti MC3R:n aineenvaihduntaan) ja verenkierron aineenvaihduntaan. Sen bioaktiivisuutta arvioidaan tyypillisesti in vitro -solujen cAMP-akkumulaatiokokeiden tai fysiologisten indikaattoreiden, kuten ruoan saannin ja verenpaineen, avulla eläinmKaikkieissa. Aktiivisuustiedot on hankittava tietyn erän analyysitodistuksesta tai käyttäjän on tarkistettava. Säilytysolosuhteet Säilytä -20°C:ssa tai alemmassa lämpötilassa kuivassa ympäristössä valolta suojattuna. Se on vakaa pitkällä aikavälillä. Käyttövalmiiksi saatettu liuos: On suosiPuhelintavaa jakaa eriin ja säilyttää pakastettuna ≤ -20 °C:ssa välttäen toistuvia pakastus-sulatusjaksoja. Varastojen sijainti Varasto USAMOQ1g1:ssä. VAIKUTUSMEKANISMI Vaikutusmekanismiin kuuluu selektiivinen sitoutuminen ja aktivoituminen melanokortiinireseptoriin 3 (MC3R), joka on G-protodominanttireseptoriin ekspressoitunut reseptori 3 (MC3R). perifeeriset kudokset. Reseptorien sitoutuminen laukaisee solunsisäisen cAMP-kertymän Gαs-proteiinin kytkeytymisen kautta, mikä johtaa alavirran signalointikaskadeihin, jotka moduloivat energiankulutusta, ruokahalun sääPuhelinyä ja aineenvaihduntaprosesseja. N-terminaalinen asetylaatio ja Nle3-substituutio lisäävät peptidin stabiilisuutta entsymaattista hajoamista vastaan ja parantavat reseptorin sitoutumisaffiniteettia, mikä johtaa pidennettyyn biologiseen aktiivisuuteen verrattuna alkuperäiseen y2-MSH:hen. Tämä selektiivinen MC3R-agonismi tekee siitä erityisen työkalun tämän reseptorialatyypin fysiologisten roolien eritPuhelinyyn metabolisessa Etusivuostaasissa.2.TUOTTEEN INDIKAATIOT Tämä γ2-MSH-analogi on tarkoitettu tutkimuskäyttöön vain prekliinisissä tutkimuksissa, joissa tutkitaan melanokortiinireseptorin biologiaa, energia-aineenvaihduntaa, liikalihavuutta ja metabolista oireyhtymää sekä kardiovaskulaarista sääPuhelinyä. Se toimii selektiivisenä MC3R-agonistina reseptorisitoutumismäärityksissä, toiminnKaikkiisissa määrityksissä, jotka mittaavat cAMP-tuotantoa, ja aineenvaihduntahäiriöiden eläinmKaikkieissa. Tuotetta käytetään tutkimaan MC3R:n roolia ruokahalun hKaikkiinnassa, energiatasapainossa ja glukoosin Etusivuostaasissa sekä rakenne-aktiivisuussuhdetutkimuksissa uusien melanokortiinireittejä kohdentavien terapeuttisten yhdisteiden kehittämiseksi. Sitä ei ole tarkoitettu diagnostisiin, terapeuttisiin tai kliinisiin sovelluksiin ihmisillä tai eläimillä, ja koulutetun tutkimushenkilöstön tulee käsiPuhelinlä sitä asianmukaisissa laboratorioympäristöissä. 3. TUOTTEEN KLIININEN TEHOKUUS Tutkimusreagenssina Ac-[Lys⁰,Nle³]-γ2-MSH-amidilla ei ole vahvistettua kliinistä tehoa terapeuttiseen käyttöön ihmispotilailla. Vaikka tätä peptidianalogia ja sen kaltaisia yhdisteitä on tutkittu prekliinisissä mKaikkieissa MC3-reseptorin fysiologian ja sen roolin aineenvaihdunnan sääPuhelinyssä ymmärtämiseksi, itse tuotteelle ei ole tehty kliinistä kehitystä eikä se ole saanut viranomaishyväksyntää mihinkään lääketieteelliseen käyttöaiheeseen. Tätä peptidiä käyttävä tutkimus on auttanut ymmärtämään melanokortiinin signalointia energian Etusivuostaasissa ja tunnistamaan mahdollisia terapeuttisia kohteita aineenvaihduntasairauksille, mutta tuote on edelleen tutkimusväline, jolla ei ole todistettua kliinistä tehoa tai turvKaikkiisuusprofiilia ihmiskäyttöön. Tilauksesi käsiPuhelinlään äärimmäisen huolellisesti, mikä varmistaa turvKaikkiisen, luotettavan ja ehjän toimituksen.Ammattimainen ja suojattu pakkausJokainen peptidipullo on suojattu erityisellä pakkausratkaisulla, joka varmistaa stabiilisuuden ja eheyden kuljetuksen aikana.Voimme myös räätälöidä pakkauksia asiakkaan tarpeiden mukaan.Toimitustavat PäämenePuhelinmä: Kansainvälinen lentorahtiKäytämme ensisijaisesti DHL:n,, FliftExin, UPS:n, Flii kehittyneet seurantajärjesPuhelinmät. Lentorahti varmistaa nopeimman kuljetusajan ja minimoi ympäristötekijöiden vaikutuksen tuotteeseen.