2-bromi-1-fenyylipentan-1-oni, tunnistettu CAS-rekisterinumerolla 49851-31-2, on orgaaninen yhdiste, joka esiintyy kemiKaikkiisissa tietokannoissa ja tieteellisessä kirjKaikkiisuudessa ensisijaisesti orgaanisen kemian vertailuaineena. Tämä yhdiste, joka tunnetaan systemaattisella nimellään ja indeksoidaan usein CAS-numerollaan, on esimerkki aromaattisten ketonien luokkasta, jossa on a-bromisubstituentti. Aromaattisen renkaan, karbonyyliryhmän ja halogenoidun sivuketjun yhdisPuhelinmä tekee siitä rakenteellisesti mielenkiintoisen teoreettisen keskusPuhelinun, analyyttisen karakterisoinnin ja yleisen kemian koulutuksen kannalta.
Tämä artikkeli tarjoaa yleiskatsauksen sen nimikkeistöstä, molekyyliominaisuuksista ja laajemmista tieteellisistä näkökohdista keskittymättä kokeellisiin menePuhelinmiin.
Nimikkeistö ja tunnistetiedot (CAS 49851-31-2)
nimi 2-Bromo-1-phenyl-pentan-1-one noudattaa IUPAC-standardeja. Alkurakenne, "1-fenyyli-pentan-1-oni", kuvaa viiden hiilen alifaattista ketjua, jonka ensimmäisessä hiilessä on fenyyliryhmä ja ketonifunktionaalinen ryhmä. Etuliite "2-bromi" osoittaa bromiatomin läsnäolon, joka on kiinnittynyt pentyyliketjun toiseen hiiliatomiin. Tämä systemaattinen nimeäminen varmistaa, että kemistit voivat pääPuhelinlä molekyylin perusarkkitehtuurin suoraan nimestä.
The CAS-numero 49851-31-2 toimii yksilöllisenä numeerisena tunnisteena, jonka Chemical Abstracts Service on antanut. Toisin kuin kemiKaikkiiset nimet, jotka voivat vaihdella hieman nimikkeistön tyylin tai kielen mukaan, CAS-numero on yksiselitteinen. Tutkijat, kirjastonhoitajat ja säänPuhelinyelimet luottavat CAS-numeroihin saadakseen tarkkoja tietoja aineista, mukaan lukien fyysiset tiedot, turvKaikkiisuusasiakirjat ja bibliografiset viittaukset. 2-bromi-1-fenyylipentan-1-onin CAS-luetPuhelino yhdistää tiedot useista lähteistä ja auttaa erottamaan sen rakenteellisesti samanlaisista bromatuista ketoneista.
Molekyylirakenne ja fysikaalis-kemiKaikkiiset ominaisuudet
Rakenteellisesta näkökulmasta 2-bromi-1-fenyylipentan-1-oni kuuluu laajempaan perheeseen. α-halogeeni-aromaattiset ketonit . Molekyyli sisältää kolme avainkomponenttia: aromaattisen fenyylirenkaan, karbonyyliryhmän (C=O) ja alifaattisen ketjun, joka on substituoitu bromilla. Fenyylirengas muodostaa konjugoidun π-elektronijärjesPuhelinmän, joka vaikuttaa yhdisteen elektronisiin ominaisuuksiin ja spektroskooppiseen käyttäytymiseen. Karbonyyliryhmä lisää polaarisuutta ja toimii ketonien määrittävänä funktionaalisena ryhmänä.
Bromiatomi a-asemassa suhteessa karbonyyliryhmään on erityisen merkittävä teoreettisesta näkökulmasta. Halogeenisubstituutio tässä kohdassa muuttaa elektronien jakautumista molekyylin sisällä ja vaikuttaa siihen, miten yhdisteestä keskusPuhelinlaan reaktiivisuustrendeissä ja rakenteen ja ominaisuuksien suhteissa. Spekroskooppisessa analyysissä nämä piirteet heijastuvat tunnusomaisiksi signaaleiksi:
Infrapunaspektroskopia (IR) tyypillisesti osoittaa vahvan absorptionauhan, joka liittyy karbonyylin venytysvärähPuhelinyyn.
Ydinmagneettinen resonanssi (NMR) spektrit näyttävät aromaattisia protonisignaaleja fenyylirenkaasta ja erottuvat alifaattisen ketjun resonanssit, joihin bromisubstituentti vaikuttaa.
Massaspektrometria (MS) paljastaa usein isotooppikuvioita, jotka liittyvät bromiin, jota esiintyy luonnollisesti kahtena suurena isotooppina.
Vaikka tarkat fysikaaliset vakiot, kuten sulamispiste tai kiehumispiste, voivat vaihdella puhtauden ja mittausolosuhteiden mukaan, tämän tyyppiset yhdisteet ovat yleensä liukoisia tavKaikkiisiin orgaanisiin liuottimiin ja niitä käsiPuhelinlään kontrolloiduissa laboratorioympäristöissä analyyttisiä tai vertailutarkoituksia varten.
Tieteellinen konteksti, turvKaikkiisuus ja säänPuhelinynäkökohdat
Nykyaikaisessa tieteellisessä diskurssissa 2-bromi-1-fenyylipentan-1-onista (CAS 49851-31-2) keskusPuhelinlaan ensisijaisesti kemiKaikkiinen rakenneanalyysi, tietojen kokoaminen ja teoreettinen mKaikkiintaminen sen sijaan, että se olisi peruskemikaali. Sen läsnäolo tietokannassa heijastaa laajempaa tavoitetta dokumentoida kemiKaikkiinen monimuotoisuus ja mahdollistaa vertailevat tutkimukset toisiinsa liittyvien yhdisteiden välillä. Tällainen dokumentaatio tukee kemikaaliformatiikkaa, kvantitatiivista rakenne-aktiivisuussuhdetta (QSAR) ja opetuskäyttöä orgaanisen kemian alKaikkia.
Kuten monien halogenoitujen orgaanisten yhdisteiden kohdKaikkia, turvKaikkiisuus- ja vaatimustenmukaisuusnäkökohdat ovat olennaisia. Vaikka yksityiskohtaiset vaaraluokitukset riippuvat virKaikkiisista käyttöturvKaikkiisuustiedotteista, bromia ja reaktiivisia funktionaalisia ryhmiä sisältäviä aineita hKaikkiitaan yleensä tavanomaisin laboratoriovarotoimenpitein. Näitä ovat asianmukaiset henkilönsuojaimet, valvottu varastointi sekä instituutioiden ja säännösten noudattaminen. CAS-rekisteröintijärjesPuhelinmällä on myös tässä rooli, joka yhdistää yhdisteen kuljetusta, merkintöjä ja käyttöä sääPuhelineviin säännöksiin.
SäänPuheliny- ja eettisestä näkökulmasta keskusPuhelinut, jotka koskevat yhdisteitä, kuten 2-bromi-1-fenyylipentan-1-oni, korostavat vastuulliseen tieteelliseen käyttöön . Akateemiset ja teolliset tutkijat luottavat avoimeen raportointiin, säännösten noudattamiseen ja riskitietoisuuteen varmistaakseen, että kemian osaamista sovelletaan rakentavasti. Näin ollen useimmat viittaukset tähän yhdisteeseen ovat edelleen kuvailevia keskittyen sen identiteettiin, rakenteeseen ja rooliin kemiKaikkiisissa luokitusjärjesPuhelinmissä.
2-bromi-1-fenyylipentan-1-oni, luetPuhelinoitu Kaikkia CAS 49851-31-2 , edustaa hyvin määriPuhelintyä orgaanista molekyyliä, jonka merkitys piilee sen rakenteellisissa ominaisuuksissa ja paikassa kemiKaikkiisissa tietojärjesPuhelinmissä. JärjesPuhelinmällisen nimensä, CAS-tunnistuksensa ja tunnusomaisten molekyylikomponenttiensa ansiosta se toimii hyödyllisenä esimerkkinä aromaattisten ketonien ja α-halosubstituutioiden ymmärtämisessä. Sen sijaan, että se olisi merkittävä laajamittaisissa sovelluksissa, sen arvo löytyy tieteellisestä dokumentaatiosta, analyyttisestä karakterisoinnista ja teoreettisesta keskusPuhelinusta.
TutkimKaikkia tällaisia yhdisteitä turvKaikkiisuuden, säänPuhelinyn ja akateemisen tutkimuksen puitteissa kemian tieteet jatkavat kattavan ja vastuullisen tietojoukon rakentamista.
